Abecma jest przeznaczona dla ściśle określonej grupy pacjentów onkohematologicznych:
Kryteria podstawowe:
Dorośli pacjenci (≥18 lat) z rozpoznaniem szpiczaka mnogiego
Choroba w stadium nawrotowym (powrót po okresie remisji) lub oporna na dotychczasowe leczenie
Pacjent musi otrzymać wcześniej co najmniej trzy linie terapii, w tym leki z kluczowych grup stosowanych w szpiczaku mnogim: immunomodulatory (lenalidomid, pomalidomid), inhibitory proteasomu (bortezomib, karfilzomib) oraz przeciwciała monoklonalne anty-CD38 (daratumumab)
Choroba musi wykazywać progresję w ciągu 12 miesięcy od ostatniego leczenia
Ocena kwalifikacji obejmuje:
Ocenę stanu ogólnego pacjenta (sprawność według skali ECOG)
Badania laboratoryjne (morfologia, czynność wątroby, nerek)
Ocenę czynności serca i płuc
Wykluczenie aktywnych infekcji
Ocenę ryzyka powikłań neurologicznych
Proces kwalifikacji:
Ostateczną decyzję o zakwalifikowaniu do terapii podejmuje wielodyscyplinarny zespół specjalistów w certyfikowanym ośrodku prowadzącym terapie CAR-T. Zespół ocenia stosunek potencjalnych korzyści do ryzyka u konkretnego pacjenta. Nie wszyscy pacjenci spełniający formalne kryteria mogą zostać zakwalifikowani – decyzja jest zawsze indywidualna.
Pacjent musi również wyrazić świadomą zgodę na leczenie po szczegółowym omówieniu procesu terapii, potencjalnych korzyści i ryzyka.
Jeśli Ty lub Twój bliski chorujecie na szpiczaka mnogiego i zastanawiacie się nad opcjami leczenia, Receptovo oferuje kompleksowe wsparcie w zakresie konsultacji specjalistycznych i pomocy w dostępie do nowoczesnych terapii onkologicznych.