Ketonal Sprint

Ketonal Sprint – dawkowanie preparatu

Dorośli i młodzież w wieku od 16 lat:

• Zalecana dawka to jedna saszetka do trzech razy na dobę.
• Między kolejnymi dawkami należy zachować co najmniej 8-godzinną przerwę.

Osoby w podeszłym wieku:

• Dawkę powinien ustalić lekarz, który może rozważyć zmniejszenie zwykle stosowanej dawki. Zaleca się ścisłą kontrolę i monitorowanie pacjentów ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

• U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lekarz może zmniejszyć dawkę.
• Leku Ketonal Sprint nie wolno stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Sposób stosowania:

1. Otworzyć saszetkę.
2. Wsypać zawartość do szklanki z około 50 ml wody.
3. Mieszać dokładnie przez około 30 sekund aż do rozpuszczenia granulatu.
4. Otrzymany roztwór doustny należy wypić natychmiast po przygotowaniu, najlepiej podczas posiłku.

Czas trwania leczenia:

• Dorośli: Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej po 3 dniach stosowania leku w przypadku gorączki lub po 5 dniach w przypadku bólu.
• Młodzież: Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po 3 dniach stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku:

• W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Objawy przedawkowania mogą obejmować letarg, senność, nudności, wymioty i ból w nadbrzuszu.

Pominięcie przyjęcia dawki leku:

• Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien przyjąć ją niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, nie należy już przyjmować dawki pominiętej. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Działania niepożądane można zminimalizować przez stosowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy czas konieczny do łagodzenia objawów.

Skutki uboczne stosowania Ketonal Sprintu

Podobnie jak każdy lek, Ketonal Sprint może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono możliwe skutki uboczne:

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• Niestrawność
• Ból brzucha
• Nudności
• Wymioty

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• Zapalenie błony śluzowej żołądka
• Zaparcia
• Biegunka
• Wysypka skórna
• Świąd
• Zatrzymanie wody (obrzęk rąk lub nóg)
• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Senność
• Odczucie zmęczenia lub złe samopoczucie

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• Napady astmy oskrzelowej
• Owrzodzenie i zapalenie jamy ustnej
• Nietypowe odczucia skórne (drętwienie, mrowienie, kłucie, pieczenie skóry lub dreszcze)
• Bladość skóry, odczucie zmęczenia, omdlewania lub zawroty głowy (spowodowane niedoborem krwinek czerwonych)
• Niewyraźne widzenie
• Zażółcenie skóry lub białkówek oczu (zaburzenia czynności wątroby)

Częstość nieznana:

• Krwawienie z przewodu pokarmowego, perforacja (objawy obejmują wymioty z krwią, silny ból brzucha, smoliste stolce)
• Poważne reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
• Objawy ciężkich reakcji alergicznych (obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, gardła, świszczący oddech, trudności w oddychaniu)
• Skurcz krtani
• Większa podatność na zakażenia (agranulocytoza)
• Napady drgawek
• Łatwiejsze niż zwykle powstawanie siniaków, długotrwałe krwawienie (mała liczba płytek krwi)
• Zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna lub zapalenia jelita grubego
• Reakcja skóry na światło słoneczne lub promieniowanie UV
• Niewydolność serca (objawy: duszność, trudności w oddychaniu, obrzęk stóp lub nóg)
• Czucie bicia serca
• Wysokie lub niskie ciśnienie krwi
• Zaczerwienienie skóry
• Przyspieszona czynność serca
• Zmiany nastroju
• Pobudliwość
• Trudności w zasypianiu
• Zmiany w odczuwaniu smaku
• Zgaga
• Obrzęk wokół oczu
• Katar, świąd, kichanie i niedrożność nosa
• Utrata włosów
• Pokrzywka, zaczerwienienie i zapalenie skóry, wzniesiona wysypka

Badania krwi:

• Wyniki badań krwi mogą wskazywać na zaburzenia czynności wątroby lub nerek.

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ketonal Sprint należy zwrócić uwagę na kilka ważnych środków ostrożności:

Przed zastosowaniem leku

Należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent:

• Ma astmę w połączeniu z długotrwałym zapaleniem błony śluzowej nosa lub zatok i/lub polipami nosa.
• Ma lub miał chorobę serca, taką jak łagodna lub umiarkowana zastoinowa niewydolność serca (objawem jest gromadzenie się płynu w płucach, narządach jamy brzusznej, ramionach lub nogach).
• Ma łagodną lub umiarkowaną chorobę nerek lub wątroby, w tym zmiany wartości wyników pewnych badań czynności wątroby lub nerek.
• Ma lub miał wysokie ciśnienie krwi.
• Ma choroby naczyń krwionośnych w rękach i/lub nogach albo w mózgu.
• Choruje na cukrzycę lub ma duże stężenie cholesterolu we krwi.
• Pali tytoń.
• Jest w podeszłym wieku.

Podczas stosowania leku

• U osób w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leków przeciwbólowych, takich jak ketoprofen, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą prowadzić do zgonu. Dlatego osoby w podeszłym wieku powinny zgłaszać wszelkie nietypowe objawy, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego, szczególnie na początku leczenia.
• Ketoprofen może maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka.
• Przyjmowanie takich leków jak Ketonal Sprint może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru mózgu. Ryzyko to zwiększa się podczas długotrwałego przyjmowania dużych dawek leku. Nie wolno przekraczać zaleconej dawki ani przedłużać leczenia.
• Podczas stosowania ketoprofenu zgłaszano występowanie krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia i perforacji, w niektórych przypadkach ze skutkiem śmiertelnym. Takie działania mogą występować w dowolnym momencie leczenia, również bez objawów ostrzegawczych lub ciężkich zdarzeń dotyczących przewodu pokarmowego w wywiadzie.

Pacjenci, u których ryzyko powikłań jest zwiększone:

• Pacjenci z przebytą chorobą wrzodową, zwłaszcza powikłaną krwawieniem lub perforacją oraz osoby w podeszłym wieku są bardziej narażeni na toksyczny wpływ ketoprofenu na przewód pokarmowy.
• Pacjentom, którzy stosują jednocześnie kwas acetylosalicylowy w małych dawkach lub inne leki związane ze zwiększonym ryzykiem powikłań dotyczących przewodu pokarmowego, lekarz może zalecić przyjmowanie leków o działaniu ochronnym.