Stosowanie Venlectine (wenlafaksyny) w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Decyzję zawsze podejmuje lekarz prowadzący.
Dostępne dane nie wskazują jednoznacznie na zwiększone ryzyko wad wrodzonych, ale nie można całkowicie wykluczyć zagrożenia.
Lek stosuje się tylko wtedy, gdy inne opcje leczenia nie są możliwe lub skuteczne.
Stosowanie wenlafaksyny pod koniec ciąży może prowadzić do objawów u noworodka, takich jak:
drażliwość,
trudności z karmieniem,
drżenie,
zaburzenia oddychania (zespół odstawienny u noworodka),
sinica lub zmniejszone napięcie mięśniowe.
Dlatego lekarze mogą zalecić stopniowe odstawienie leku na kilka tygodni przed porodem, jeśli to możliwe.
Wenlafaksyna przenika do mleka matki, a jej stężenie może być istotne.
U niemowląt karmionych piersią obserwowano sporadycznie działania niepożądane (np. nadmierną senność, drażliwość).
Karmienie piersią podczas terapii Venlectine wymaga dokładnej oceny korzyści i ryzyka przez lekarza.
Nie zaleca się stosowania Venlectine w ciąży i podczas karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Jeśli planujesz ciążę lub jesteś w ciąży, poinformuj o tym lekarza – możliwe będzie dostosowanie leczenia lub rozważenie bezpieczniejszych alternatyw.